દિલ્હી-

સુપ્રીમ કોર્ટમાં કોમોનાવાયરસ ફેલાતા રોગચાળા કોવિડ -19 સારવારની સારવારમાં રીમડેસિવીર અને ફવિપીરાવીરના ઉપયોગ પર પ્રતિબંધની માંગ માટે અરજી કરવામાં આવી છે. ગુરુવારે સુપ્રીમ કોર્ટે કેન્દ્ર સરકારને નોટિસ પાઠવી જવાબ માંગ્યો છે. અરજદાર એમ.એલ. શર્માએ કહ્યું છે કે વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશનના અહેવાલમાં કહેવામાં આવ્યું છે કે કોવિડ દર્દીઓ પર આ બંને દવાઓનો કોઈ પ્રભાવ નથી. આ અરજીમાં ભારતના દસ દવા ઉત્પાદકો સામે એફઆઈઆર નોંધવાની પણ માંગ કરવામાં આવી છે.

સુપ્રીમ કોર્ટમાં અરજી દાખલ કરવામાં આવી છે કે ભારતના દસ દવા ઉત્પાદકો વિરુદ્ધ રેમિડિસિવિર અને ફવિપીરવીરના ઉત્પાદન અને વેચાણ માટે કોવિડ -19 દર્દીઓની માન્ય લાઇસન્સ વગરની કથિત સારવાર માટે ડ્રગ તરીકે વિનંતી કરવામાં આવે છે. એફઆઈઆર નોંધવા સૂચના આપવી જોઈએ . વકીલ એમ.એલ. શર્માએ સુપ્રીમ કોર્ટમાં પીઆઈએલ દાખલ કરી છે કે આક્ષેપ કરવામાં આવ્યો છે કે, સેન્ટ્રલ ડ્રગ સ્ટાન્ડર્ડ્સ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન દ્વારા માન્ય લાઇસન્સ લીધા વિના કોવિડ -19 દર્દીઓની સારવાર માટે દવાઓ બનાવવામાં આવી અને વેચવામાં આવી રહી છે.

પીઆઈએલનો આક્ષેપ છે કે ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદકો છે, જેમણે વિદેશી કંપનીઓ - ગિલેડ સાયન્સ, ઇંક. યુએસ અને ફુજીફિલ્મ - જાપાનના રેમેડિસિવિર અને અવાગિન (ફેવિપીરવીર) ના ઉત્પાદન અને વેચાણ માટે ભાગીદારીની ભાગીદારી કરી છે. તેઓ ભારતમાં કોરોનાવાયરસની સારવાર માટેની દવાઓ તરીકે લાઇસન્સ વિનાની દવાઓનું ઉત્પાદન અને વેચાણ કરી રહ્યા છે.

શર્માએ સીબીઆઈને આદેશ આપવા વિનંતી કરી છે કે ડ્રગ્સ એક્ટ, 1940 ની જોગવાઈ હેઠળ ભારતીય કંપનીઓને છેતરપિંડી અને ગુનાહિત કાવતરા માટે કેસ દાખલ કરવો જોઇએ. આ અરજીની સુનાવણી દરમિયાન કોર્ટે પૂછ્યું કે તેની અસરકારકતા અંગે સવાલ કરનારા ડબ્લ્યુએચઓનો રીપોર્ટ ક્યારે આવ્યો? જેઆઈએસપી શર્માએ કહ્યું કે આ રિપોર્ટ 15 ઓક્ટોબરના રોજ આવ્યો હતો, પરંતુ કંપનીઓ હજી પણ કોવિડની સારવાર તરીકે આ દવા બનાવીને વેચે છે.